Phase 3

TUDCA-SLA

Essai industriel

Cet essai évaluera l’efficacité de l’acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.

L’acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) est une petite molécule qui fait l’objet de recherches en raison de son potentiel comme traitement pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le TUDCA pourrait réduire la mortalité des cellules nerveuses grâce à sa capacité à agir comme antioxydant prévenant l’accumulation d’oxygène réactif toxique à l’intérieur des cellules. Il pourrait également avoir un effet sur la fonction immunitaire.

Paramétrage de l’étude

TUDCA-SLA est une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Cela signifie que l’effet du TUDCA est testé en comparant un groupe de patients qui reçoit du TUDCA à un groupe de patients qui reçoit un médicament placebo. Les patients seront répartis de manière aléatoire dans l’un des deux bras de traitement. Pendant l’étude, ni le patient ni l’équipe de recherche ne sait qui reçoit le placebo et qui TUDCA. Cela aidera les chercheurs à évaluer les éventuels effets secondaires et thérapeutiques de TUDCA.

Autres Essais
Recruiting
Phase ii

reALiSe study

Industry trial
In the reALiSe study the safety and efficacy of the drug ARGX-119 for the treatment of ALS is investigated. Furthermore, the study investigates how the body and immune system reacts to ARGX-119. The study is sponsored by argenx BV.
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Recruiting
Phase i

PRO-101 trial

Gesponsorde Trial
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Active
Phase i

VRG50635 study

Industry trial
Verge Genomics is conducting a phase 1b trial to evaluate the safety, tolerability, and potential efficacy of VRG50635 for people with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
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Recruiting
Phase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
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Recruiting
Phase iii

Étude ATLAS

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Recruiting
Phase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
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Recruiting
Phase ii

ÉTUDE DAZALS

Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
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Completed
Phase iii

Essai PHOENIX

Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
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Completed
Phase iii

Essai ADORE

Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
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Recruiting
Phase iii

Étude MAGNET

Essai plateforme
L'étude MAGNET est une étude plateforme clinique innovante qui étudie simultanément plusieurs médicaments pour la SLA.
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