Les patients diagnostiqués SLA reçoivent une évaluation multidisciplinaire tous les 3 mois. En outre, nous fournissons un soutien médical, social et à domicile. Afin de partager notre expertise concernant la prise en charge des patients atteints de SLA, nous proposons des sessions de formation pour le personnel médical et paramédical, et organisons un symposium avec d’autres centres français de SLA. Nos intérêts de recherche incluent l’épidémiologie, la cognition et la nutrition. À ce titre, nous établissons des protocoles de recherche internes et multicentriques et collaborons avec l’industrie pharmaceutique pour la recherche thérapeutique.
Contact
Lieu2 Avenue Martin Luther King, Limoges, France
Nos Spécialistes
Current trials
Recruiting
Phase ii
CARDINALS
Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
Recruiting
Phase ii
ÉTUDE DAZALS
Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
Completed
Phase iii
Essai PHOENIX
Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
Completed
Phase iii
Essai ADORE
Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
Completed
Phase iii
TUDCA-SLA
Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.