Le groupe de recherche sur les maladies neurodégénératives se concentre sur le rôle des protéines motrices dans la pathogenèse de la SLA, l’identification des mutations génétiques liées à la maladie, la caractérisation électrophysiologique et neuro-imagerie des patients atteints de SLA présentant divers phénotypes cliniques, le profilage des protéines et le phénotypage profond. Le groupe collabore avec plusieurs partenaires d’Europe, du Japon et des États-Unis. Début 2014, un projet scientifique fondé par le JPND, intitulé « Besoins en SLA », concernant les facteurs déterminant les décisions de fin de vie chez les patients atteints de SLA, a été lancé en collaboration avec l’Université médicale d’Ulm, en Allemagne, et l’Université d’Umea, en Suède.
En 2003, en coopération avec le département de neurologie d’Ulm (Allemagne), une biobanque SLA de Varsovie a été créée au département de neurologie et au département de biochimie de l’université médicale de Varsovie. La banque contient plus de 500 échantillons de lymphocytes immortalisés par l’EBV, obtenus auprès de patients atteints de SLA et de troubles mimétiques.
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