Ricerca clinica sulla SLA

La strada verso una cura

Ad oggi TRICALS è la più grande iniziativa di ricerca per trovare una cura per la SLA. 48 dei migliori centri di ricerca in 16 Paesi collaborano con organizzazioni dei pazienti e organizzazioni di raccolta fondi per raggiungere un unico obiettivo comune: trovare trattamenti efficaci per la SLA.

 

 

Trovi maggiori informazioni sulla strada verso una cura in questo video
Creare un mondo senza SLA, insieme

I migliori esperti provenienti dai più importanti centri di ricerca in tutto il mondo si sono coalizzati con le organizzazioni dei pazienti, le organizzazioni di raccolta fondi e le aziende farmaceutiche per trovare una cura per la SLA

Per saperne di più
I migliori centri di ricerca

I migliori centri di ricerca in 15 Paesi collaborano con organizzazioni dei pazienti e organizzazioni di raccolta fondi per raggiungere un unico obiettivo comune: trovare un trattamento per la SLA entro 5 anni

Fai la differenza

Partecipa alla nostra missione di rendere curabile la SLA. Sostieni una delle nostre campagne in corso o avviane una tua. Creiamo insieme un mondo senza SLA!

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Danny - paziente

La piattaforma perfetta per unirsi

“Penso che TRICALS sarà la piattaforma perfetta per unire i pazienti, le aziende farmaceutiche e i ricercatori che vogliono dare il loro contributo per liberarci da questa malattia”

Studi clinici in corso
Recruiting
Fase ii

reALiSe study

Industry trial
In the reALiSe study the safety and efficacy of the drug ARGX-119 for the treatment of ALS is investigated. Furthermore, the study investigates how the body and immune system reacts to ARGX-119. The study is sponsored by argenx BV.
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Recruiting
Fase i

PRO-101 trial

Gesponsorde Trial
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Recruiting
Fase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
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Recruiting
Fase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
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Recruiting
Fase iii

Studio ATLAS

Industry trial
Biogen sta conducendo uno studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale per gli adulti che non hanno segni o sintomi clinici di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) - cioè elementi che indichino con certezza l’insorgenza della malattia - ma che sono portatori di una certa variante del gene della superossido dismutasi 1 (SOD1).
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Active
Fase iii

Studio PHOENIX

Industry trial
Amylyx Pharmaceuticals Inc sta conducendo uno studio di fase 3 per determinare la sicurezza e l'efficacia del suo composto “AMX0035” per il trattamento della SLA.
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Completed
Fase iii

Trial ADORE

Industry trial
Ferrer sta conducendo uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di un farmaco sperimentale per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
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Completed
Fase iii

TUDCA-SLA

Questo studio clinico intende valutare l'efficacia dell'acido tauroursodesossicolico (TUDCA) come trattamento aggiuntivo per la SLA.
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