Il gruppo di ricerca sulle malattie neurodegenerative si concentra sul ruolo delle proteine motorie nella patogenesi della SLA, sull’identificazione delle mutazioni genetiche legate alla malattia, sulla caratterizzazione elettrofisiologica e di neuroimaging dei pazienti affetti da SLA con vari fenotipi clinici, sul profiling proteico e sulla fenotipizzazione profonda. Il gruppo collabora con diversi partner in Europa, Giappone e Stati Uniti. All’inizio del 2014, un progetto scientifico fondato dalla JPND “Needs in ALS” riguardante i fattori che determinano le decisioni di fine vita nei pazienti con SLA è stato avviato insieme all’Università di medicina di Ulm, Germania, e all’Università di Umea, Svezia.
Nel 2003, in collaborazione con il Dipartimento di Neurologia di Ulm (Germania), è stata istituita una biobanca della SLA di Varsavia presso il Dipartimento di Neurologia e il Dipartimento di Biochimica dell’Università Medica di Varsavia. La banca contiene oltre 500 campioni di linfociti EBV-immortalati ottenuti da pazienti affetti SLA e disturbi mimetici.
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