<p>La clinica Sheffield Motor Neurone Disorders offre cure multidisciplinari e supporto ai pazienti e ai badanti che vivono con la SLA.</p>
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Professore di Neurologia

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La professoressa Dame Pam Shaw &egrave; docente di neurologia all&rsquo;Universit&agrave; di Sheffield. [&hellip;]

Pamela Shaw - TRICALS

Professore di Neurologia transnazionale

Il Prof McDermott ha studiato per la sua laurea in medicina all&rsquo;Universit&agrave; [&hellip;]

Christopher McDermott - TRICALS

Consulente neurologo

Il dottor Tom Jenkins &egrave; consulente neurologo presso lo Sheffield Teaching Hospitals [&hellip;]

Tom Jenkins - TRICALS

I Nostri Specialisti

<h3>Farmaco sperimentale</h3>
Circa il 2% delle persone affette da SLA presenta una mutazione nel gene <em>SOD1</em>. Le mutazioni nel gene <em>SOD1 </em>possono portare alla produzione di proteina <em>SOD1</em> anomala, che è probabile sia tossica per le cellule, e potrebbe portare alla morte delle cellule nervose osservata nelle persone affette da SLA. Lo studio ATLAS sta valutando se un farmaco sperimentale (tofersen) può ritardare l’insorgenza dei segni o sintomi della SLA e/o rallentare il declino delle funzioni una volta comparsi i segni o sintomi clinici (al momento della comparsa della SLA o dopo la comparsa della SLA rispetto a quando il paziente ha iniziato a prendere tofersen).

Tofersen (BIIB067) è un oligonucleotide antisenso (ASO), studiato per ridurre i livelli di proteina <em>SOD1</em> nelle persone affette da SLA alle quali è associata una variante del gene <em>SOD1</em>.
<h3>Panoramica dello studio</h3>
Lo studio è costituito dalle 4 parti descritte di seguito.

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<h3>Parte A</h3>
Se risulti positivo a una delle varianti del gene <em>SOD1</em> che sono sotto studio e superi altri test di screening, sei idoneo per essere ammesso alla Parte A dello studio. Durante questa parte, non ricevi nessun trattamento dello studio, ma il tuo stato di salute e il tuo livello di neurofilamenti (NF) vengono monitorati con attenzione (a casa o al centro dello studio). Il team dello studio valuta con cadenza mensile i campioni del tuo sangue per verificare se il tuo livello di NF è superiore alla soglia. Se il tuo livello di NF risulta superiore alla soglia, tu e il tuo medico venite informati per poi considerare la tua idoneità alla parte dello studio successiva (Parte B). La durata della Parte A è varia.
<h3>Parte B</h3>
Se il tuo livello di NF aumenta oltre la soglia prestabilita durante la tua partecipazione alla Parte A, il medico dello studio valuta la causa di tale aumento di NF. Se il medico dello studio stabilisce che l’aumento del livello di NF non è attribuibile a una causa alternativa non correlata all’attività della SLA, puoi scegliere di sottoporti allo screening per sapere se sei idoneo a una potenziale partecipazione alla Parte B. Durante questa parte dello studio, ti viene assegnata la somministrazione del farmaco sperimentale oppure la somministrazione del placebo. L’assegnazione avviene in modo casuale tramite un computer, e hai le stesse probabilità di ricevere il farmaco sperimentale o il placebo. Né tu, né il team dello studio saprete se hai ricevuto il placebo o il farmaco sperimentale; questa modalità si chiama periodo in doppio cieco.

Il farmaco sperimentale o il placebo ti viene somministrato per via intratecale. Per via intratecale significa che il farmaco dello studio ti viene somministrato mediante una procedura chiamata puntura lombare.
<h3>Parte C</h3>
Se durante la Parte B dello studio manifesti segni o sintomi della SLA, e il medico dello studio e un gruppo di revisori indipendenti confermano che tali segni o sintomi indicano con certezza l’insorgenza della SLA, puoi scegliere di sottoporti allo screening per sapere se sei idoneo a una potenziale partecipazione alla Parte C dello studio. Durante questa parte, tutti ricevono il farmaco sperimentale; questa modalità si chiama periodo in aperto. La durata complessiva della partecipazione alle Parti B e C dello studio è fino a circa due anni.
<h3>Parte D</h3>
Se durante la tua partecipazione alla Parte A o durante lo screening per la Parte B manifesti segni o sintomi della SLA, e il medico dello studio e un gruppo di revisori indipendenti confermano che tali segni o sintomi indicano con certezza l’insorgenza della SLA, puoi scegliere di sottoporti allo screening per sapere se sei idoneo a una potenziale partecipazione alla Parte D dello studio. La Parte D è un altro periodo in aperto durante il quale tutti ricevono il farmaco sperimentale. La durata complessiva della partecipazione alle Parte D è fino a circa due anni.
<h3>Principali Criteri di Eleggibilità</h3>
Per potersi iscrivere allo studio ATLAS (Parte A), i partecipanti devono:
<ul>
 	<li>Non avere segni o sintomi di SLA (che indicano con certezza l’insorgenza della SLA)</li>
 	<li>Avere una determinata mutazione del gene <em>SOD1</em> (che è associata a una penetranza alta/completa e a una rapida progressione della malattia)</li>
 	<li>Avere 18 anni compiuti o di più</li>
 	<li>Avere un livello di NF nel plasma inferiore alla soglia predefinita</li>
</ul>
Se sei idoneo e decidi di partecipare, riceverai quanto segue senza spese:
<ul>
 	<li>Valutazioni e accertamenti completi del tuo stato di salute correlati allo studio, compresi i test genetici</li>
 	<li>Farmaco sperimentale o placebo</li>
 	<li>Tutte le visite e le cure correlate allo studio</li>
</ul>
<h3>Supporto per il viaggio</h3>
Può esserci la possibilità di ottenere assistenza per il viaggio e l’alloggio, e il rimborso delle spese relative allo studio.

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Studio ATLAS

Industry trial

<h2><strong>AMX0035</strong></h2>
AMX0035 è costituito dalla combinazione di due molecole: l’acido tauroursodesossicolico (TUDCA) e il fenilbutirrato di sodio. È stato dimostrato in precedenza che entrambe sono sicure e ben tollerate. Si crede che la combinazione dei due farmaci riduca il danno alle cellule nervose nelle persone affette da SLA.
<h2><strong>Panoramica dello studio</strong></h2>
Questo studio di fase 3 è uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Ciò significa che confrontiamo l'effetto di AMX0035 con l'effetto di un placebo. Un placebo è un farmaco senza principio attivo, un “farmaco finto”. Il farmaco e il placebo dello studio vengono forniti in bustina e devono essere sciolti in 1 bicchiere d’acqua. Ciascun trattamento deve essere preso oralmente (ingerito) ogni giorno per 48 settimane. Ai partecipanti verrà assegnato in modo casuale il trattamento con placebo o il trattamento con AMX0035. Il partecipante e il team di ricerca non sanno quale trattamento riceve il partecipante.

Durante il periodo di 1 anno, i partecipanti andranno al centro di ricerca circa 6 volte per fare gli esami. Inoltre, verranno contattati circa 9 volte al telefono o con videochiamata.
<h2><strong>Principali criteri di eleggibilità</strong></h2>
I criteri principali per partecipare a questo studio sono:
<ul>
 	<li>La durata della malattia dai primi sintomi non è superiore a 24 mesi</li>
 	<li>La tua funzione polmonare è almeno 55% senza usare un ventilatore</li>
 	<li>Non devi essere incinta o in allattamento per tutta la durata dello studio</li>
 	<li>Se hai o se stai considerando di dotarti di un sistema di stimolazione del diaframma durante lo studio, non puoi partecipare</li>
 	<li>Se usi Riluzolo: un dosaggio stabile di ≥30 giorni prima della partecipazione</li>
</ul>
I partecipanti possono continuare il loro trattamento con Riluzolo per tutta la durata dello studio.

Amylyx intende arruolare 600 partecipanti in tutto il mondo. Al momento, lo studio è attivo nei seguenti paesi europei: Italia, Paesi Bassi, Spagna, Svezia, Francia, Regno Unito, Irlanda, Polonia, Belgio, Germania e Portogallo.
<h2><strong>Maggiori informazioni</strong></h2>
Maggiori informazioni sulla prova PHOENIX possono essere trovate sul sito web di <a href="https://www.amylyxalstrial.com" target="_blank" rel="noopener">Amylyx</a> e <a href="https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05021536?term=05021536&amp;draw=2&amp;rank=1" target="_blank" rel="noopener">qui</a>.

L’inclusione per questo processo è chiusa.

Studio PHOENIX

<h2><strong>FNP122</strong></h2>
Si pensa che lo stress ossidativo contribuisca alla morte delle cellule nervose nella SLA. FNP122 è una formulazione orale di edaravone,a compound that can help prevent oxidative stress. Pertanto, diminuendo lo stress ossidativo, l’edaravone potrebbe potenzialmente rallentare la progressione della SLA.
<h2><strong>Ideazione dello studio</strong></h2>
The ADORE trial is <a href="https://www.ferrer.com/en/node/3250">sponsored</a> dalla società farmaceutica Ferrer. Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Questo significa che l'effetto di FNP122 viene confrontato con un trattamento placebo. Il placebo è qualcosa che ha esattamente lo stesso aspetto del farmaco in studio, ma che non contiene alcun farmaco attivo. Ai partecipanti verrà assegnato in modo casuale il FNP122 o il placebo. Né al partecipante né al team dello studio verrà detto in quale gruppo è stato inserito fino alla fine dello studio.

Sia il placebo che l'FNP122 devono essere sciolti in acqua e ingeriti quotidianamente.  Lo studio durerà fino a 48 settimane. I partecipanti dovranno recarsi in clinica in varie occasioni:
<ul>
 	<li>Per una visita di controllo</li>
 	<li>Per una visita di riferimento</li>
 	<li>Alla 4° settimana</li>
 	<li>Alla 12° settimana</li>
 	<li>In seguito, ogni 12 settimane</li>
</ul>
Gli appuntamenti telefonici mensili avranno luogo tra le visite alla clinica fino alla settimana 48.
<h2><strong>Criteri di inclusione</strong></h2>
I criteri chiave di ammissibilità per la partecipazione di persone affette da SLA includono:
<ol>
 	<li>Età compresa tra i 18 e gli 80 anni</li>
 	<li>Diagnosi di SLA</li>
 	<li>Insorgenza della malattia nei 24 mesi precedenti</li>
 	<li>SVC uguale o superiore al 70% alla visita di screening</li>
 	<li>La modifica del punteggio ALSFRS-R tra 0,35 punti e 1,5 punti al mese (entrambi inclusi) nel periodo dalla comparsa dei primi sintomi alla visita di screening;</li>
 	<li>I pazienti che assumono riluzolo devono essere a dosi stabili ≥30 giorni prima della visita di riferimento e questa dose deve essere mantenuta durante l'intero studio.</li>
 	<li>Le partecipanti femminili non devono essere (in grado di diventare) incinta o allattare</li>
</ol>
I partecipanti possono continuare il loro trattamento con Riluzolo per tutta la durata dello studio.

Lo studio mira a reclutare 300 pazienti in tutti i paesi europei. A questo trial parteciperanno diversi centri <a href="https://www.tricals.org/en/news/adore-trial-enrolls-first-patient/">TRICALS </a>. Attualmente, lo studio è attivo in Italia, Paesi Bassi, Belgio, Polonia, Germania, Spagna, Irlanda, Regno Unito, Francia e Svezia.

L'inclusione per questo processo è chiusa.

Trial ADORE

L’acido tauroursodesossicolico (TUDCA) è una piccola molecola studiata al momento perché si è dimostrata efficace per trattare la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). TUDCA può ridurre la necrosi delle cellule nervose grazie alle sue proprietà antiossidanti, che ostacolano l'accumulo delle specie reattive dell’ossigeno nelle cellule. TUDCA può agire anche sulla funzione immunitaria.
<h2><strong>Impostazione dello studio</strong></h2>
TUDCA-SLA è uno studio placebo-controllato, in doppio cieco, randomizzato. Detto altrimenti, gli effetti di TUDCA vengono esaminati confrontando un gruppo di pazienti cui viene somministrato TUDCA con un gruppo di pazienti cui viene somministrato un farmaco placebo. I pazienti vengono randomizzati in uno dei due bracci di trattamento. Durante lo studio, sia i pazienti, sia il team di ricerca non vengono informati su chi riceve il placebo e chi TUDCA. Lo studio ha l’obiettivo di valutare l'efficacia di trattamento e i possibili effetti collaterali di TUDCA.

TUDCA e le capsule placebo sono ingerite due volte al giorno, 10-15 minuti dopo i pasti. I pazienti assumeranno anche il riluzolo. La durata dello studio è di 18 mesi e le valutazioni cliniche durante la fase di sperimentazione saranno effettuate ogni tre mesi. Questo permetterà di misurare se il farmaco migliora il tasso di progressione della malattia.
<h2><strong>Vorreste partecipare?</strong></h2>
I criteri chiave di ammissibilità per la partecipazione di persone affette da SLA includono:
<ul>
 	<li>Avere tra i 18 e gli 80 anni</li>
 	<li>Avere una diagnosi di SLA</li>
 	<li>Durata della malattia ≤ 18 mesi</li>
 	<li>Nessuna difficoltà di deglutizione</li>
 	<li>Capacità vitale forzata ≥70% dei valori previsti</li>
 	<li>Con una dose stabile di riluzolo per almeno 3 mesi</li>
</ul>

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