Pazienti

Creare un mondo senza SLA, insieme

TRICALS è un’unica collaborazione che riunisce pazienti, ricercatori esperti e fondazioni per la SLA. Abbiamo ideato un percorso radicalmente nuovo per trovare trattamenti efficaci – e infine, una cura – per la SLA. Insieme, possiamo rendere curabile la SLA.

Percorri la nostra strada verso una cura

Al momento meno del 5% dei pazienti partecipa agli studi clinici. TRICALS ha l’obiettivo di consentire la partecipazione agli studi clinici a tutte le persone affette da SLA – dando a loro e ai loro cari la possibilità di apportare un contributo importante per liberare il mondo dalla SLA per sempre.

Il coinvolgimento diretto delle persone affette da SLA è essenziale e urgente. Ogni persona affetta da SLA ha in sé un importante pezzo del puzzle, e mettere insieme il puzzle ci aiuterà a trovare trattamenti nuovi e più efficaci. Siamo convinti che col nostro nuovo approccio, ossia lavorando tutti insieme, possiamo fare la differenza. Possiamo trasformare la SLA in una malattia che è curabile. Se lavoriamo tutti insieme, possiamo costruire una strada verso una cura.

Come funziona TRICALS?

TRICALS mira ad accelerare lo sviluppo di nuove medicine per la SLA. Per farlo in maniera efficace, il coinvolgimento diretto delle persone affette da SLA è essenziale e urgente. Ogni persona affetta da SLA ha in sé un importante pezzo del puzzle, e mettere insieme il puzzle ci aiuterà a trovare trattamenti nuovi e più efficaci.

Puoi contribuire registrandoti in TRICALS. Dopo che avrai dato la tua autorizzazione, verrai informato sugli studi clinici per cui è in corso il reclutamento dei pazienti e verrai invitato in un centro SLA a tua scelta per ulteriore counselling e per lo screening. Anche in caso di assenza di studi clinici idonei, la tua partecipazione sarà comunque utile per indagare su questa complessa malattia grazie all’invio dei tuoi dati e alla tua partecipazione ad altri tipi di ricerca scientifica.

Registrati ora
1° Passo

Registrati come paziente

Se convivi con la SLA (nota anche come malattia del motoneurone) puoi registrarti in TRICALS. Nel corso della registrazione ti verrà chiesto di inserire i tuoi dati personali e informazioni basilari sul modo in cui si manifesta in te la SLA.

2° Passo

Questionario di pre-screening

Quando la tua registrazione sarà andata a buon fine, ti verrà inviato un questionario di pre-screening online. Le tue risposte verranno esaminate dal personale qualificato del centro TRICALS nel tuo Paese.

3° Passo

Screening e partecipazione

Se risulterai idoneo secondo i requisiti minimi di uno studio clinico nuovo o in corso, verrai invitato a fare uno screening in uno dei centri che partecipano allo studio nel tuo Paese. Se risulterai idoneo secondo tutti i requisiti, potrai partecipare allo studio.

La nostra missione è semplice: trovare un trattamento efficace per i pazienti affetti da SLA.

Josefina - Paziente

L’unione fa la forza

“Dico che l’unione fa la forza. Pur essendo in pochi, se ognuno contribuisce con un granello di sabbia, alla fine avremo formato una vasta spiaggia.”

Mia - Paziente

Fare la differenza

“Trovo importante, essendo una paziente, avere influenza e convincere altri pazienti a partecipare per fare la differenza.”

Studi clinici in corso
Recruiting
Fase ii

reALiSe study

Industry trial
In the reALiSe study the safety and efficacy of the drug ARGX-119 for the treatment of ALS is investigated. Furthermore, the study investigates how the body and immune system reacts to ARGX-119. The study is sponsored by argenx BV.
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Recruiting
Fase i

PRO-101 trial

Gesponsorde Trial
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Recruiting
Fase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
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Recruiting
Fase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
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Recruiting
Fase iii

Studio ATLAS

Industry trial
Biogen sta conducendo uno studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale per gli adulti che non hanno segni o sintomi clinici di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) - cioè elementi che indichino con certezza l’insorgenza della malattia - ma che sono portatori di una certa variante del gene della superossido dismutasi 1 (SOD1).
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Active
Fase iii

Studio PHOENIX

Industry trial
Amylyx Pharmaceuticals Inc sta conducendo uno studio di fase 3 per determinare la sicurezza e l'efficacia del suo composto “AMX0035” per il trattamento della SLA.
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Completed
Fase iii

Trial ADORE

Industry trial
Ferrer sta conducendo uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di un farmaco sperimentale per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
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Completed
Fase iii

TUDCA-SLA

Questo studio clinico intende valutare l'efficacia dell'acido tauroursodesossicolico (TUDCA) come trattamento aggiuntivo per la SLA.
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Registrati come paziente

TRICALS mira ad accelerare lo sviluppo di nuove medicine per la SLA. Puoi contribuire registrandoti in TRICALS. La partecipazione dei pazienti agli studi clinici è necessaria per trovare trattamenti più efficaci.